АНДЕРСОНА-ФАБРИ БОЛЕЗНЬ           (Anderson-Fabry disease) – рецессивное генетическое заболевание у мужчин, имеющих только одну Х-хромосому. Женщины являются либо носителями заболевания, либо оно проявляется у них лишь частично. Наблюдается патологическое отложение тригексозида в лизосомах, что приводит к обширному повреждению кровеносных сосудов и большинства органов. При заболевании возникают покалывание и острая жгучая боль в конечностях, тошнота, рвота, боль в брюшной полости, мышцах и суставах, синдром Рейно, на коже появляются яркие пятна, цвет которых варьируется от красного до черного, происходит поражение роговицы глаз, катаракта, глухота, развивается болезнь сердечных клапанов, повышается опасность сердечных приступов и почечной недостаточности. Поскольку расположение мутагена для недостаточного фермента альфа-галактосидазы А определено, то существуют возможности для повышения эффективности лечения. (У. Андерсон, английский хирург и дерматолог, 1842-1900; Йоганн Фабри, немецкий врач, 1860-1930.) (Источник: Медицинский энциклопедический словарь (Collins). (Янгсон Р.М., 2005)       Ссылка на эту страницу: <a href="https://www.med-dic.ru/html-med/a/andersona-fabri-bolezn5.html">андерсона-фабри болезнь</a>

АН.. ягодичная средняя мышца яичко поднимающая мышца